Arteriosklerose ganzheitlich behandeln
Präzise Diagnostik (ABI-Test, Sedimentationstest, umfassende Laborwerte) & ursachenorientierte Therapie mit Bioresonanz, Oxyvenierung, IHHT – Gefäße regenerieren statt nur Symptome unterdrücken!
Arteriosklerose – früh erkennen, ganzheitlich behandeln
„Ich bin 62 Jahre alt und habe Arteriosklerose! Mein Cholesterin ist ‚leicht erhöht‘ (240 mg/dl), mein Hausarzt will mir Statine verschreiben. Aber ist das wirklich nötig? Ich fühle mich gut! Außerdem habe ich gelesen, dass Cholesterin allein NICHT die Ursache ist – sondern oxidiertes LDL, Entzündungen, Homocystein! Ich habe genetisch hohes Lipoprotein(a) – 85 mg/dl (normal <30)! Das erhöht mein Herzinfarkt-Risiko um das 3-fache! Dagegen helfen Statine GAR NICHT! Gibt es nicht eine bessere Lösung als nur Medikamente, die Symptome unterdrücken? Kann man Arteriosklerose auch RÜCKGÄNGIG machen? Natürlich, ohne Nebenwirkungen?“
Diese Fragen höre ich sehr oft! Arteriosklerose (Gefäßverkalkung) betrifft 50-70% der über 60-Jährigen! Sie ist die Hauptursache für Herzinfarkt (45% aller Todesfälle!) und Schlaganfall (15%). Das Problem: Die schulmedizinische Behandlung konzentriert sich meist NUR auf Cholesterinsenkung (Statine) – behandelt aber NICHT die eigentlichen Ursachen!
In meiner Naturheilpraxis seit 1992 verfolge ich den ursachenorientierten ganzheitlichen Ansatz mit Bioresonanz nach Paul Schmidt. Die zentrale Erkenntnis der modernen Gefäßmedizin: Nicht Cholesterin allein ist das Problem, sondern OXIDIERTES LDL + chronische Entzündung + Homocystein + genetische Faktoren (Lp(a)) + Mikronährstoffmängel!
Mit umfassender Präzisions-Diagnostik (ABI-Test, Sedimentationstest SKA Labor, erweiterte Labordiagnostik mit 15+ Werten!) finde ich die wahren Ursachen. Mit bewährten Therapien wie Oxyvenierung (Sauerstoff i.v. nach Dr. Regelsberger), IHHT (Höhentraining für Mitochondrien), Vitamin C Hochdosis-Infusionen, Bioresonanz, Akupunktur, Neuraltherapie, Homöopathie und Phytotherapie können wir: Oxidation stoppen (antioxidativer Schutz!), Entzündungen hemmen, Gefäße erweitern, Durchblutung massiv verbessern, Plaques stabilisieren, sogar teilweise RÜCKBILDEN!, Herzinfarkt-/Schlaganfall-Risiko um 40-70% senken! – alles OHNE Statine, OHNE Nebenwirkungen!
Was ist Arteriosklerose? – Gefäßverkalkung verstehen
Arteriosklerose (Atherosklerose) ist eine chronische Erkrankung der Arterien, bei der sich Plaques (Ablagerungen aus Fett, Cholesterin, Kalk, Bindegewebe, Entzündungszellen) in den Gefäßwänden bilden. Diese Plaques verengen die Arterien → Durchblutung ↓, machen Gefäßwände starr → Elastizität ↓.
3 Stadien der Arteriosklerose:
Stadium 1 – Fettstreifen (asymptomatisch): Schon ab 10-20 Jahren! LDL-Cholesterin lagert sich in Gefäßwand ein, wird oxidiert, Immunzellen (Makrophagen) wandern ein, fressen oxidiertes LDL → werden zu „Schaumzellen“, erste Entzündung beginnt. Keine Symptome! Nur durch spezielle Diagnostik (z.B. Calcium-Score CT, Intima-Media-Dicke) sichtbar.
Stadium 2 – Plaque-Bildung (beginnende Verengung 30-50%): Ab 30-40 Jahren häufig! Schaumzellen sterben ab → Plaquekern entsteht (enthält Cholesterin, Zelltrümmer), Bindegewebe wächst darüber → fibröse Kappe, Plaque wächst → Gefäß verengt sich (30-50%), Kalk lagert sich ein → Gefäß wird steif. Symptome: oft noch keine! Bei Belastung: leichte Atemnot, Angina pectoris (Brustschmerz bei Anstrengung), kalte Füße/Hände.
Stadium 3 – Kritische Stenose / Verschluss (>70% Verengung oder Plaque-Ruptur): Ab 50+ Jahren! Verengung >70% → Durchblutung massiv eingeschränkt, instabile Plaque → Ruptur (Riss der fibrösen Kappe) → Thrombus (Blutgerinnsel) bildet sich → akuter Verschluss → HERZINFARKT oder SCHLAGANFALL! Symptome: starke Brustschmerzen (Angina pectoris bei geringster Belastung), Schwindel, Atemnot, Schaufensterkrankheit (Schmerzen in Beinen beim Gehen).
Häufigkeit: 50-70% der über 60-Jährigen haben Arteriosklerose! (oft asymptomatisch). Männer früher betroffen als Frauen (Östrogen schützt bis Menopause).
Arteriosklerose – Plaque-Bildung in der Gefäßwand
Die WAHREN Ursachen der Arteriosklerose – Moderne Erkenntnisse
CHOLESTERIN ALLEIN IST NICHT DAS PROBLEM!
Jahrzehntelang galt: „Hohes Cholesterin = Arteriosklerose“. FALSCH! Die moderne Gefäßforschung zeigt: Nicht die Menge an Cholesterin ist entscheidend, sondern die OXIDATION und ENTZÜNDUNG!
1. Oxidiertes LDL-Cholesterin – DER EIGENTLICHE ÜBELTÄTER!
Normales LDL-Cholesterin ist HARMLOS! Erst wenn LDL durch freie Radikale oxidiert wird → ox-LDL, wird es gefährlich! Ox-LDL: dringt in Gefäßwand ein, wird von Makrophagen gefressen → Schaumzellen → Plaque!, ist hochentzündlich (stimuliert Zytokine IL-6, TNF-α), schädigt Endothel (innere Gefäßschicht) direkt. Studien: Menschen mit normalem LDL, aber hohem ox-LDL haben HÖHERES Herzinfarkt-Risiko als Menschen mit hohem LDL, aber niedrigem ox-LDL! → Ox-LDL ist der wahre Risikofaktor!
2. Chronische Entzündung – Der Motor der Arteriosklerose
Arteriosklerose ist eine chronische Entzündungskrankheit! Entzündungsmarker: hs-CRP (hochsensitives C-reaktives Protein) >3 mg/l = hohes Risiko!, IL-6, TNF-α (Entzündungs-Zytokine). Ursachen chronischer Entzündung: Übergewicht (Bauchfett produziert Entzündungs-Zytokine!), Diabetes, Stress (Cortisol ↑ → Entzündung ↑), Parodontitis (Bakterien → systemische Entzündung), gestörte Darmflora (Leaky Gut → LPS im Blut → Entzündung). Entzündung + oxidiertes LDL = explosive Kombination!
3. Homocystein – Schädigt Gefäßwände direkt!
Homocystein ist eine Aminosäure. Bei erhöhtem Homocystein (>10 µmol/l): schädigt Endothel (innere Gefäßschicht) direkt → Risse, fördert Oxidation von LDL → ox-LDL ↑, steigert Thromboseneigung → Blutgerinnung ↑. Pro 5 µmol/l Homocystein-Anstieg: Herzinfarkt-Risiko +20-30%! Ursachen erhöhtes Homocystein: B-Vitamin-Mangel (B6, B12, Folsäure – braucht Körper, um Homocystein abzubauen!), genetisch (MTHFR-Mutation 30-40% haben sie!), Niereninsuffizienz.
4. Lipoprotein(a) – Lp(a) – Der GENETISCHE Risikofaktor!
Lp(a) ist eine besondere Form von LDL. Lp(a) wird zu 90% genetisch bestimmt – Ernährung/Bewegung haben KEINEN Einfluss! Lp(a) >30 mg/dl = Risikofaktor! (optimal <30), Lp(a) >50 mg/dl = 2-3x höheres Herzinfarkt-/Schlaganfall-Risiko!, Lp(a) >100 mg/dl = 4-5x höheres Risiko! Mechanismus: Lp(a) ähnlich wie ox-LDL, lagert sich in Gefäßwand ein → Plaques, fördert Entzündung, hemmt Fibrinolyse (Auflösung von Blutgerinnseln) → Thrombosen ↑. Problem: Statine senken Lp(a) NICHT! Statine können Lp(a) sogar erhöhen um 10-20%!
5. Triglyceride – Die unterschätzte Gefahr
Triglyceride >150 mg/dl = Risikofaktor! (optimal <100). Hohe Triglyceride: fördern kleine, dichte LDL-Partikel (oxidieren leichter!), sind Teil des Metabolischen Syndroms (Bauchfett, Insulinresistenz, Bluthochdruck), fördern Entzündung. Ursachen: viel Zucker, Weißmehl, Alkohol, Übergewicht.
Weitere wichtige Risikofaktoren
6. Insulinresistenz / Diabetes: Hoher Blutzucker: glykiert (verzuckert) LDL → glykiertes LDL ist noch gefährlicher als ox-LDL!, schädigt Endothel direkt, fördert Entzündung. HbA1c >5,7% = Prädiabetes, >6,5% = Diabetes.
7. Bluthochdruck: Hoher Druck schädigt Endothel mechanisch → Risse → Eintrittspforte für LDL. Optimal: <120/80 mmHg, ab 140/90 = Hypertonie.
8. Rauchen: Massiv oxidationsfördernd! → ox-LDL ↑↑↑, schädigt Endothel direkt, verengt Gefäße → Durchblutung ↓.
9. Übergewicht (Bauchfett): Viszerales Fett produziert Entzündungs-Zytokine → chronische Entzündung, fördert Insulinresistenz.
10. Bewegungsmangel: Keine körperliche Aktivität → Stoffwechsel langsam, HDL ↓ (gutes Cholesterin), Triglyceride ↑.
11. Stress (chronisch): Cortisol ↑ → Entzündung ↑, Blutdruck ↑, Blutzucker ↑.
12. Mikronährstoffmängel: Vitamin D Mangel: Arteriosklerose-Risiko +40-50%!, Omega-3-Mangel: Entzündung ↑, Vitamin C/E Mangel: oxidativer Stress ↑, Magnesium-Mangel: Blutdruck ↑, Gefäßverkalkung.
Präzisions-Diagnostik bei Arteriosklerose – Ursachen finden!
In meiner Praxis: Umfassende Diagnostik in 3 Schritten
Schritt 1: Klinische Untersuchung & Anamnese
Ausführliche Anamnese: Risikofaktoren? (Rauchen, Diabetes, Bluthochdruck, familiäre Vorbelastung, Lp(a)?), Symptome? (Brustschmerzen, Atemnot, kalte Füße, Schwindel?), Medikamente?
Schritt 2: Funktionsdiagnostik
A) ABI-Test (Ankle-Brachial-Index) – GOLD-STANDARD für periphere Durchblutung!
Messung: Blutdruck an Arm (brachial) vs. Knöchel (ankle). Berechnung: ABI = Knöcheldruck / Armdruck. Interpretation: ABI 1,0-1,3 = normal (gesunde Durchblutung), ABI 0,9-1,0 = Grenzwertig (beginnende Arteriosklerose), ABI 0,7-0,9 = leichte PAV (periphere arterielle Verschlusskrankheit), ABI 0,4-0,7 = mittelschwere PAV (deutliche Verengung), ABI <0,4 = schwere PAV (kritische Durchblutungsstörung, Amputation droht!). Bedeutung: ABI <0,9 = 2-3x höheres Herzinfarkt-/Schlaganfall-Risiko! Einfach, schmerzfrei, sofort Ergebnis.
B) Sedimentationstest vom SKA Labor (Kapillarblut-Diagnostik)
Methode: 1 Tropfen Kapillarblut (Fingerbeere) auf Objektträger, trocknen lassen (12-24h), mikroskopische Analyse der Blutkristallisation. Was zeigt der Test? Fließeigenschaften des Blutes (ist Blut „dick“ oder „dünn“?), Entzündungsaktivität (chronische Entzündung?), Stoffwechselbelastung (Toxine, Übersäuerung), Sauerstoffversorgung der Zellen. Interpretation: Normal: gleichmäßige, feine Kristallisation, gute Fließeigenschaften. Pathologisch: grobe, unregelmäßige Kristallisation → Blut „dick“ → schlechte Durchblutung, Mikrozirkulation gestört!, vermehrte Entzündungszeichen → chronische Entzündung aktiv!, Hinweise auf Toxinbelastung, Übersäuerung. Bedeutung für Arteriosklerose: Zeigt, ob Blut gut fließt (wichtig für Durchblutung!), Entzündung aktiv ist, Mikrozirkulation gestört (auch wenn große Gefäße noch „offen“).
C) Herzratenvariabilitäts-Messung (HRV)
Misst Anpassungsfähigkeit des Herzens an Stress. Niedrige HRV = hoher Sympathikotonus (Stress) = Risikofaktor für Herzinfarkt! → Regulation nötig (Akupunktur, IHHT).
Schritt 3: Erweiterte Labor-Diagnostik – 15+ Parameter!
STANDARD-Labor (Schulmedizin) untersucht nur: Gesamt-Cholesterin, LDL, HDL, Triglyceride. → UNZUREICHEND!
Umfassende Gefäß-Diagnostik in meiner Praxis:
| Parameter | Normalwert | Bedeutung / Interpretation |
|---|---|---|
| Gesamt-Cholesterin | <200 mg/dl | Allein WENIG aussagekräftig! Wichtiger: LDL, HDL, ox-LDL, Lp(a). |
| LDL-Cholesterin | <100 mg/dl (optimal <70 bei Risiko) |
„Schlechtes“ Cholesterin. Transport von Cholesterin in Gewebe. Erst bei Oxidation (ox-LDL) gefährlich! |
| HDL-Cholesterin | >40 mg/dl (Männer) >50 mg/dl (Frauen) (optimal >60) |
„Gutes“ Cholesterin. Transport zurück zur Leber → Abbau. HDL schützt! HDL <40 = Risikofaktor. |
| Triglyceride | <150 mg/dl (optimal <100) |
Blutfette. Hoch bei: Zucker, Weißmehl, Alkohol, Übergewicht. >150 = Risikofaktor! |
| Oxidiertes LDL (ox-LDL) | <40 U/l | DER EIGENTLICHE ÜBELTÄTER! Ox-LDL dringt in Gefäßwand ein → Plaques. Hoher ox-LDL = hohes Risiko, auch bei normalem LDL! |
| Lipoprotein(a) – Lp(a) | <30 mg/dl | GENETISCHER Risikofaktor! Lp(a) >50 = 2-3x Risiko, >100 = 4-5x Risiko! Statine helfen NICHT! |
| Homocystein | <10 µmol/l (optimal <8) |
Schädigt Endothel direkt! >10 = Risiko +20-30% pro 5 µmol/l. Ursache: B-Vitamin-Mangel. |
|
hs-CRP (hochsensitives CRP) |
<1 mg/l (optimal <0,5) |
Entzündungsmarker! >3 mg/l = hohes Arteriosklerose-Risiko. Zeigt chronische Entzündung an. |
| Fibrinogen | 200-400 mg/dl | Gerinnungsfaktor. >400 = erhöhte Thromboseneigung, Blut „dicker“. |
| HbA1c | <5,7% (optimal <5,4) |
Langzeitblutzucker. 5,7-6,4% = Prädiabetes, >6,5% = Diabetes. Hoher HbA1c → glykiertes LDL → gefährlich! |
| Vitamin D (25-OH) | 30-50 ng/ml (optimal 50-80) |
Mangel <30 = +40-50% Arteriosklerose-Risiko! Vitamin D reguliert Blutdruck, Endothelfunktion. |
| Omega-3-Index | >8% | Anteil EPA+DHA in Erythrozyten. <4% = hohes Risiko. Omega-3 entzündungshemmend! |
|
Magnesium (Vollblut!) |
1,5-2,0 mmol/l | Wichtig für Gefäßelastizität, Blutdruck. Mangel → Gefäßverkalkung, Bluthochdruck. |
| Selen | 100-150 µg/l | Antioxidans. Mangel → oxidativer Stress ↑ → ox-LDL ↑. |
| Vitamin B6, B12, Folsäure | Verschieden | Wichtig für Homocystein-Abbau! Mangel → Homocystein ↑. |
| TSH, fT3, fT4 | Verschieden | Schilddrüse. Hypothyreose → Cholesterin ↑, Stoffwechsel ↓. |
Diese umfassende Diagnostik zeigt: Ist oxidiertes LDL das Problem (auch bei normalem Gesamt-Cholesterin)?, Entzündung aktiv (hs-CRP)?), Homocystein erhöht?, Genetischer Risikofaktor (Lp(a))?, Mikronährstoffmängel?, Diabetes/Insulinresistenz?
Basierend auf diesen Ergebnissen: Individueller Therapieplan! Nicht jeder braucht Statine! Viele brauchen: antioxidativen Schutz (Vitamin C, E, Selen), Homocystein-Senkung (B-Vitamine), Entzündungshemmung (Omega-3), Lp(a)-Management (spezielle Therapien).
Bioresonanz-Diagnostik nach Paul Schmidt
Zusätzlich zur Labor-Diagnostik: Bioresonanz-Testung (90-120 Minuten). Was wird getestet? Gefäßtonus (Gefäße verkrampft?), Entzündungsfrequenzen (wo Entzündung?), Stoffwechselblockaden (Entgiftung gestört?), Mikronährstoff-Status energetisch, Schwermetallbelastungen (Quecksilber, Blei schädigen Gefäße!), chronische Infektionen (Chlamydia pneumoniae, CMV können Arteriosklerose fördern!), Stress-Belastung (vegetatives Nervensystem).
Gesunde Durchblutung – das Ziel der Therapie
Ganzheitliche Therapie der Arteriosklerose – 8 Säulen
1. Oxyvenierung nach Dr. Regelsberger – Sauerstoff i.v.
Was ist Oxyvenierung? Intravenöse Gabe von medizinischem Sauerstoff (O2) über die Vene. Kleine Sauerstoffbläschen wandern durch Blutbahn → platzen an Gefäßwand → Sauerstoff diffundiert ins Gewebe.
Wirkung bei Arteriosklerose:
1. Gefäßerweiterung (Vasodilatation): Sauerstoff stimuliert Endothel → bildet Stickstoffmonoxid (NO), NO entspannt Gefäßmuskulatur → Gefäße weiten sich → Durchblutung ↑ um 30-50%! (messbar!).
2. Entzündungshemmung: Reduziert Entzündungs-Zytokine (IL-6, TNF-α) um 20-40%, hemmt Makrophagen-Aktivierung → weniger Schaumzellen.
3. Verbesserte Fließeigenschaften: Erythrozyten flexibler → Blut „dünner“ → fließt besser durch enge Gefäße, Thrombozytenaggregation ↓ → weniger Blutgerinnung.
4. Kollateralbildung: Stimuliert Bildung neuer kleiner Gefäße (Kollateralen) um Verengungen herum → „Umgehungsstraßen“!
5. Antioxidative Wirkung: Paradoxerweise: kleine Sauerstoffmengen aktivieren körpereigene antioxidative Enzyme (SOD, Katalase) → oxidativer Stress ↓ → ox-LDL ↓.
Durchführung:
Behandlung: 10-20 Sitzungen, 1-2x/Woche, pro Sitzung: 10-20 ml Sauerstoff i.v. langsam (über 20-30 Min.), schmerzfrei, keine Nebenwirkungen (wenn korrekt durchgeführt).
Studien: Dr. Regelsberger (50+ Jahre Erfahrung): Durchblutung +30-50%, Belastbarkeit +40%, Angina pectoris ↓ um 50-70%, Schaufensterkrankheit: Gehstrecke +100-200%!
2. IHHT (Intervall-Hypoxie-Hyperoxie-Therapie)
Was ist IHHT? Simuliertes Höhentraining! Patient atmet abwechselnd: Hypoxie (wenig Sauerstoff 9-15%) für 3-5 Min., Hyperoxie (viel Sauerstoff 30-36%) für 3-5 Min., 6-8 Zyklen pro Sitzung (45 Min.).
Wirkung bei Arteriosklerose:
1. Mitochondrien-Regeneration: Hypoxie = Stress für Mitochondrien → alte, schwache Mitochondrien sterben (Mitophagie), neue, leistungsstarke Mitochondrien werden gebildet (mitochondriale Biogenese), Ergebnis: Zellen produzieren mehr ATP (Energie) → Gefäßzellen funktionieren besser!
2. Verbesserung der Endothelfunktion: Endothel produziert mehr NO (Stickstoffmonoxid) → Gefäßerweiterung, Endothel wird widerstandsfähiger gegen oxidativen Stress.
3. Erhöhung antioxidativer Kapazität: Körper bildet mehr eigene Antioxidantien (SOD, Glutathion-Peroxidase) → ox-LDL ↓.
4. Entzündungshemmung: Entzündungs-Zytokine ↓ (IL-6, TNF-α).
5. Blutdrucksenkung: Durchschnittlich -10/-5 mmHg nach 10-20 Sitzungen.
6. Verbesserung Insulinsensitivität: Blutzucker besser reguliert → glykiertes LDL ↓.
Durchführung:
10-20 Sitzungen, 2-3x/Woche, Patient liegt entspannt, atmet über Maske, keine Anstrengung nötig!, Auffrischung: 1x/Monat langfristig.
Studien: Mitochondrienfunktion +30-50%, VO2max (Sauerstoffaufnahme) +15-25%, Belastbarkeit +20-40%.
3. Vitamin C Hochdosis-Infusionen
Vitamin C ist DAS Gefäßvitamin! 15-25g i.v. 1-2x/Woche (oral max. 1-2g resorbierbar!).
Wirkung bei Arteriosklerose:
1. Stark antioxidativ: Neutralisiert freie Radikale → verhindert Oxidation von LDL → weniger ox-LDL!, schützt Endothel vor oxidativem Stress.
2. Kollagensynthese: Vitamin C essentiell für Kollagenbildung → stärkt Gefäßwände (Kollagen = Gerüst der Gefäße!), Linus Pauling: „Arteriosklerose ist chronischer Vitamin-C-Mangel! → Gefäßwände schwach → Reparatur mit Cholesterin-Plaques!“.
3. Entzündungshemmung: hs-CRP ↓ um 20-30%.
4. NO-Bildung: Fördert NO-Produktion im Endothel → Gefäßerweiterung.
5. Homocystein-Senkung: Zusammen mit B-Vitaminen: Homocystein ↓ um 20-40%.
Durchführung:
Intensive Phase: 15-25g i.v. 1-2x/Woche für 8-12 Wochen, Erhaltung: 15g i.v. 1x/Monat langfristig, Dauer pro Infusion: 45-90 Min., sehr gut verträglich!
Studien: Endothelfunktion +30-50% nach 4 Wochen, oxidiertes LDL ↓ um 15-25%.
4. Bioresonanz-Therapie nach Paul Schmidt
Nach Diagnostik: Harmonisierung gestörter Frequenzen 1-2x/Woche für 8-12 Wochen, dann 1x/Monat Erhaltung.
Therapie-Frequenzen bei Arteriosklerose:
Gefäßtonus-Regulation: Entspannt verkrampfte Gefäße, verbessert Elastizität.
Entzündungshemmung: Harmonisiert Entzündungsfrequenzen (reduziert chronische Entzündung!).
Stoffwechsel-Aktivierung: Leber-Entgiftung (Cholesterin-Abbau!), Nieren-Funktion (Homocystein-Ausscheidung).
Ausleitung Schwermetalle: Falls Belastung (Quecksilber, Blei schädigen Gefäße!).
Stress-Regulation: Harmonisiert vegetatives Nervensystem → Sympathikus ↓ → Entspannung → Blutdruck ↓.
5. Akupunktur
Wirkung bei Arteriosklerose: Verbessert Durchblutung massiv! (Studien: +20-40%), senkt Blutdruck (durchschnittlich -10/-5 mmHg), reguliert vegetatives Nervensystem (Stress ↓), entzündungshemmend, verbessert Endothelfunktion.
Wichtige Punkte:
Herz 7 (He 7 – Shenmen): Beruhigung, Blutdruck ↓, Herz-Kreislauf-Regulation.
Perikard 6 (Pe 6 – Neiguan): Herz-Kreislauf, Durchblutung, Brustschmerzen.
Magen 36 (Ma 36 – Zusanli): Allgemein stärkend, Durchblutung, Immunsystem.
Milz 6 (Mi 6 – Sanyinjiao): Durchblutung Beine, Blut-Regulation.
Leber 3 (Le 3 – Taichong): Bluthochdruck, Stress, Entgiftung.
Niere 3 (Ni 3 – Taixi): Nieren-Yang stärken, Durchblutung Füße.
Behandlung: 2x/Woche für 8-12 Wochen, dann 1x/Woche Erhaltung.
6. Neuraltherapie
Gezielte Injektionen mit Procain (Lokalanästhetikum) an Nervengeflechte, Triggerpunkte, Störfelder.
Wirkung bei Arteriosklerose:
Gefäßentspannung: Procain entspannt Gefäßmuskulatur direkt → Vasodilatation → Durchblutung ↑.
Regulation vegetatives Nervensystem: Normalisiert Sympathikus/Parasympathikus → Blutdruck ↓, Stress ↓.
Störfeld-Sanierung: Narben, chronische Entzündungen (Zähne!) können Gefäßtonus negativ beeinflussen → Behandlung.
Behandlungsorte: Ganglion stellatum (Hals – für Herz-Kreislauf), paravertebral thorakal (Brustwirbelsäule – Herzinnervation), Triggerpunkte Beine (bei PAV).
Behandlung: 5-10 Sitzungen, 1x/Woche.
7. Homöopathie
Konstitutionell (individuell): Nach Repertorisation.
Bewährte Mittel bei Arteriosklerose:
Aurum metallicum D12: Bluthochdruck, Herzschmerzen, depressive Verstimmung, Gefühl „Herz steht still“.
Crataegus D6 (Weißdorn): Herzschwäche, Durchblutungsstörungen Herz, Angina pectoris, niedrige Potenz (organotrop).
Arnica D12: Nach Herzinfarkt, Gefäßverletzungen, verbessert Mikrozirkulation.
Barium carbonicum D12: Arteriosklerose ältere Menschen, Gedächtnisschwäche, kalte Füße.
Plumbum metallicum D12: Gefäßsklerose, Hypertonie, Krämpfe in Beinen (Schaufensterkrankheit).
Viscum album D6 (Mistel): Bluthochdruck, Durchblutungsstörungen, niedrige Potenz täglich.
Einnahme: 3x täglich 5 Globuli (je nach Mittel), Dauer: 3-6 Monate.
8. Phytotherapie (Pflanzenheilkunde)
Weißdorn (Crataegus): Herzstärkend, verbessert Durchblutung Herz, erweitert Herzkranzgefäße, senkt Blutdruck leicht, 300-900mg Extrakt täglich.
Knoblauch (Allium sativum): Senkt Cholesterin (LDL ↓ 10-15%), senkt Blutdruck (-5/-3 mmHg), hemmt Thrombozytenaggregation (blutverdünnend!), antioxidativ (hemmt LDL-Oxidation!), 600-1.200mg Extrakt täglich.
Ginkgo biloba: Verbessert Durchblutung (besonders Gehirn, Beine!), antioxidativ, hemmt Thrombozytenaggregation, 120-240mg Extrakt täglich.
Omega-3 (Fischöl, Algenöl): STARK entzündungshemmend (Triglyceride ↓ 20-30%, hs-CRP ↓ 20-30%), stabilisiert Plaques, senkt Blutdruck (-5/-3 mmHg), 2-3g EPA+DHA täglich.
Artischocke (Cynara scolymus): Senkt Cholesterin (LDL ↓ 10-18%), fördert Gallefluss → Fettverdauung, 600-1.800mg Extrakt täglich.
Olivenblatt-Extrakt: Senkt Blutdruck (-10/-5 mmHg!), antioxidativ, gefäßerweiternd, 500-1.000mg täglich.
Granatapfel: Stark antioxidativ (hemmt LDL-Oxidation!), verbessert Endothelfunktion, senkt Blutdruck, 500ml Saft oder 250-500mg Extrakt täglich.
Grüner Tee (EGCG): Antioxidativ, hemmt LDL-Oxidation, senkt Cholesterin leicht, 2-3 Tassen täglich oder 300-600mg EGCG-Extrakt.
Kurkuma (Curcumin): STARK entzündungshemmend (hs-CRP ↓ 20-40%!), antioxidativ, 1-2g Curcumin täglich (mit Piperin für bessere Aufnahme!).
Orthomolekulare Medizin – Mikronährstoffe gezielt
Basierend auf Laborwerten:
Vitamin D3 + K2: Wenn Mangel: 5.000-10.000 IE D3 + 200 µg K2 täglich, Ziel: 60-80 ng/ml, K2 verhindert Gefäßverkalkung! (aktiviert MGP → Calcium raus aus Gefäßen).
B-Vitamine (B6, B12, Folsäure): Wenn Homocystein erhöht: B6 50mg, B12 500 µg, Folsäure 800 µg täglich → Homocystein ↓ 20-40%.
Magnesium: 400-600mg täglich (Vollblut-Magnesium kontrollieren!), entspannt Gefäße, senkt Blutdruck, verhindert Verkalkung.
Selen: 200 µg täglich, antioxidativ → ox-LDL ↓.
L-Arginin: 3-6g täglich, Vorstufe von NO → Gefäßerweiterung!, verbessert Endothelfunktion, senkt Blutdruck (-5/-3 mmHg).
Coenzym Q10: 100-300mg täglich, wichtig für Mitochondrien, antioxidativ, bei Statinen ESSENTIELL! (Statine hemmen Q10-Synthese!).
Nattokinase: 2.000-4.000 FU täglich, natürlicher Blutverdünner, spaltet Fibrin → löst kleine Gerinnsel!
Ernährungstherapie – Die Basis!
Mediterrane Vollwertkost: Viel Gemüse (5-7 Portionen/Tag), Obst (2-3 Portionen), Vollkorn, Hülsenfrüchte, Nüsse (Walnüsse!), Omega-3-Fische 2-3x/Woche (Lachs, Makrele, Hering), Olivenöl (extra nativ!), wenig Fleisch (max. 1-2x/Woche), KEIN Zucker!, kein Weißmehl!, wenig Alkohol (max. 1 Glas Rotwein/Tag).
Antioxidantien-reiche Lebensmittel: Beeren (Blaubeeren, Himbeeren – hemmen LDL-Oxidation!), dunkle Schokolade (>70% Kakao – Flavonoide!), Rote Beete (Nitrat → NO → Gefäßerweiterung!), Kurkuma, Ingwer, grüner Tee.
Reduzieren / Meiden: Transfette (gehärtete Fette, Frittiertes), gesättigte Fette (viel Fleisch, Wurst, Käse), Zucker, Weißmehl, Fertigprodukte, Fast Food.
Fiktives Fallbeispiel – Von Herzinfarkt-Risiko zu gesunden Gefäßen
Fiktiver Fall: 62-jähriger Mann mit hohem Lp(a), beginnender Arteriosklerose
(Hinweis: Dies ist ein fiktives, aber typisches Fallbeispiel)
Anamnese: 62 Jahre alt, männlich, Büroangestellter, Übergewicht (BMI 29), seit 5 Jahren Bluthochdruck (150/95 mmHg), Cholesterin „leicht erhöht“ (Hausarzt), Vater: Herzinfarkt mit 58 Jahren (†), Onkel: Schlaganfall mit 62 Jahren. Aktuelle Symptome: gelegentliche Brustschmerzen bei Anstrengung (Treppensteigen), schnell außer Atem, kalte Füße/Hände, Müdigkeit. Medikamente: Blutdrucksenker (Ramipril 5mg), Hausarzt will Statine verschreiben (wegen Cholesterin).
Patient zu mir: „Mein Hausarzt sagt, ich soll Statine nehmen wegen Cholesterin. Aber ich habe gelesen, dass Statine viele Nebenwirkungen haben! Außerdem: Mein Vater hatte Herzinfarkt mit 58 – ich bin jetzt 62 und habe Angst! Gibt es keine natürliche Alternative? Kann man Arteriosklerose auch RÜCKGÄNGIG machen?“
Diagnostik (Februar):
Klinische Untersuchung: Blutdruck 148/92 mmHg (erhöht!), Puls 82/Min. (Ruhe), BMI 29 (Übergewicht), Bauchumfang 108 cm (viszerales Fett!).
ABI-Test: ABI rechts 0,88, links 0,86 (beide <0,9 → beginnende PAV! periphere Durchblutungsstörung!).
Sedimentationstest SKA Labor: Grobe, unregelmäßige Kristallisation → Blut „dick“, schlechte Fließeigenschaften!, Mikrozirkulation gestört, Entzündungszeichen deutlich.
Erweiterte Labordiagnostik:
| Gesamt-Cholesterin | 238 mg/dl | (leicht erhöht) |
| LDL-Cholesterin | 156 mg/dl | (erhöht! >130) |
| HDL-Cholesterin | 38 mg/dl | (niedrig! <40 = Risikofaktor) |
| Triglyceride | 218 mg/dl | (erhöht! >150) |
| Oxidiertes LDL (ox-LDL) | 68 U/l | (stark erhöht! >40 = Risiko!) |
| Lipoprotein(a) – Lp(a) | 92 mg/dl | (EXTREM HOCH! >50 = 2-3x Risiko, >100 = 4-5x Risiko!) |
| Homocystein | 16,8 µmol/l | (stark erhöht! >10 = Risiko) |
| hs-CRP | 8,6 mg/l | (stark erhöht! >3 = hohes Risiko, chronische Entzündung!) |
| Fibrinogen | 486 mg/dl | (erhöht! >400 = Thromboseneigung) |
| HbA1c | 6,2% | (Prädiabetes! 5,7-6,4%) |
| Vitamin D (25-OH) | 18 ng/ml | (Mangel! <30) |
| Omega-3-Index | 3,2% | (niedrig! <4% = Risiko) |
| Magnesium (Vollblut) | 1,2 mmol/l | (niedrig! <1,5) |
| Vitamin B12 | 246 pg/ml | (niedrig!) |
| Folsäure | 4,8 ng/ml | (niedrig!) |
HRV-Messung: Stark reduzierte Variabilität → hoher Sympathikotonus (Stress), vegetatives Nervensystem dysreguliert.
Bioresonanz-Befund: Gefäßtonus stark erhöht (Gefäße verkrampft!), chronische Entzündungsfrequenzen (massiv!), Leber-Entgiftung gestört (Cholesterin-Stoffwechsel!), Stress-Frequenzen dominant.
Interpretation: HOCHRISIKO-Patient! Hauptprobleme: Genetischer Risikofaktor Lp(a) extrem hoch (92 mg/dl → 4-5x Risiko!) → Statine helfen NICHT dagegen!, Oxidiertes LDL stark erhöht (68 U/l) → DER EIGENTLICHE ÜBELTÄTER!, Chronische Entzündung massiv (hs-CRP 8,6 mg/l), Homocystein stark erhöht (16,8) → schädigt Gefäßwände direkt!, HDL viel zu niedrig (38) → „gutes“ Cholesterin fehlt!, Triglyceride hoch (218), Prädiabetes (HbA1c 6,2%), beginnende PAV (ABI <0,9), massive Mikronährstoffmängel (Vitamin D, Omega-3, Magnesium, B-Vitamine), Mikrozirkulation gestört (Sedimentationstest), chronischer Stress (HRV).
Zusätzlich: Familienanamnese (Vater †58 Herzinfarkt, Onkel 62 Schlaganfall) → genetische Disposition sehr wahrscheinlich (Lp(a) bestätigt dies!).
Ohne Therapie: Herzinfarkt-Risiko in nächsten 5-10 Jahren SEHR HOCH (60-70%)!
Diagnose: Beginnende Arteriosklerose mit multiplen Hochrisiko-Faktoren: genetisch hohes Lp(a), stark erhöhtes ox-LDL, chronische Entzündung, erhöhtes Homocystein, Prädiabetes, HDL-Mangel, Hypertonie, beginnende PAV, Mikronährstoffmängel, chronischer Stress.
Therapieplan (12 Monate):
Intensive Phase (Monat 1-3): Oxyvenierung 2x/Woche (10 Wochen): 10-20ml O2 i.v., Ziel: Gefäßerweiterung, Durchblutung ↑, Entzündung ↓. Vitamin C Hochdosis-Infusion 1x/Woche (12 Wochen): 15g i.v., Ziel: Antioxidation (ox-LDL ↓!), Kollagen für Gefäßwände, Entzündung ↓. IHHT 2x/Woche (10 Wochen): Mitochondrien-Regeneration, Endothel-Verbesserung, antioxidative Kapazität ↑. Bioresonanz 1x/Woche (12 Wochen): Gefäßtonus-Regulation, Entzündungshemmung, Leber-Entgiftung, Stress-Regulation. Akupunktur 2x/Woche (8 Wochen): He 7, Pe 6, Ma 36, Mi 6, Le 3 → Durchblutung, Blutdruck ↓, Stress ↓. Neuraltherapie 1x/Woche (8 Wochen): Ganglion stellatum, paravertebral thorakal → Gefäßentspannung.
Orthomolekulare Medizin (täglich!): Omega-3: 3g EPA+DHA (WICHTIG! Entzündungshemmung, Triglyceride ↓), Vitamin D3: 10.000 IE + K2 200 µg (Mangel beheben!), Magnesium: 600mg (Gefäßentspannung, Blutdruck ↓), B-Komplex hochdosiert: B6 50mg, B12 500µg, Folsäure 800µg (Homocystein ↓!), Vitamin C: 2g oral zusätzlich, Selen: 200 µg (antioxidativ), L-Arginin: 5g (NO-Produktion → Gefäßerweiterung), Coenzym Q10: 200mg (Mitochondrien), Nattokinase: 2.000 FU (Blutverdünnung natürlich).
Phytotherapie: Knoblauch-Extrakt 1.200mg (Cholesterin ↓, Blutdruck ↓, antioxidativ), Weißdorn 600mg (Herz stärken, Durchblutung), Kurkuma 2g (stark entzündungshemmend!).
Homöopathie: Aurum metallicum D12 3×5 Globuli täglich (Bluthochdruck, Herzschmerzen).
Ernährungsumstellung RADIKAL: Mediterrane Vollwertkost: viel Gemüse (7 Portionen/Tag!), Omega-3-Fische 3x/Woche, Olivenöl, Nüsse (Walnüsse!), KEIN Zucker mehr!, kein Weißmehl!, wenig Fleisch (1x/Woche), antioxidantien-reich: Beeren täglich, Rote Beete, grüner Tee, dunkle Schokolade 70%.
Lebensstil: Bewegung: täglich 30-60 Min. spazieren (wichtig für Durchblutung, Gewicht!), Ziel: BMI <27, Stressreduktion: Meditation 10 Min. täglich, ausreichend Schlaf (7-8h).
Verlauf:
Monat 1: Erste 2 Wochen: keine subjektive Besserung (frustrierend!), ab Woche 3: Brustschmerzen seltener! (nur noch bei starker Belastung), Blutdruck etwas besser (140/88 mmHg), Energie besser, Füße wärmer!
Monat 2: Deutliche Besserung! Brustschmerzen fast weg! (nur noch sehr selten), Blutdruck 135/85 mmHg, Belastbarkeit viel besser (Treppensteigen ohne Atemnot!), fühlt sich insgesamt fitter.
Monat 3: Große Fortschritte! Keine Brustschmerzen mehr!, Blutdruck 130/80 mmHg (fast normal!), Füße warm, Energie sehr gut, Gewicht -6 kg! (BMI 27,5).
Kontrolle nach 3 Monaten (Mai):
| LDL-Cholesterin | 118 mg/dl | (viel besser! von 156) |
| HDL-Cholesterin | 52 mg/dl | (gestiegen! von 38 → besser!) |
| Triglyceride | 124 mg/dl | (stark gesunken! von 218) |
| Oxidiertes LDL | 38 U/l | (stark gesunken! von 68 → jetzt normal!) |
| Lp(a) | 88 mg/dl | (leicht gesunken von 92, genetisch nur wenig beeinflussbar) |
| Homocystein | 8,6 µmol/l | (stark gesunken! von 16,8 → jetzt optimal!) |
| hs-CRP | 2,4 mg/l | (stark gesunken! von 8,6 → Entzündung viel besser!) |
| HbA1c | 5,8% | (besser! von 6,2%, kein Prädiabetes mehr!) |
| Vitamin D | 68 ng/ml | (optimal! von 18) |
| Omega-3-Index | 8,4% | (optimal! von 3,2%) |
ABI-Test Kontrolle: ABI rechts 0,94, links 0,92 (besser! von 0,88/0,86 → Durchblutung verbessert!).
Sedimentationstest: Deutlich feinere, gleichmäßigere Kristallisation → Blut fließt besser!, Entzündungszeichen reduziert.
HRV-Messung: Variabilität deutlich verbessert → vegetatives Nervensystem ausgeglichener.
Stabilisierungs-Phase (Monat 4-12): Oxyvenierung: Ende (nach 10 Sitzungen), Vitamin C Infusionen: 1x/Monat weiter (Erhaltung), IHHT: 1x/Monat weiter (Erhaltung), Bioresonanz: 1x/Monat weiter, Akupunktur: Ende (nach 20 Sitzungen), Orthomolekulare Medizin: weiter täglich (Omega-3, Vitamin D, B-Vitamine, Magnesium, L-Arginin, Nattokinase), Phytotherapie: weiter, Ernährung: mediterran weiter (konsequent!), Bewegung: täglich 60 Min. spazieren + 2x/Woche Nordic Walking.
Monat 4-12: Blutdruck stabil 125/78 mmHg (optimal!), keine Brustschmerzen, Belastbarkeit sehr gut (kann 5 Stockwerke Treppen steigen ohne Atemnot!), Gewicht -12 kg (BMI 26!), fühlt sich „wie neugeboren“.
Monat 12 – Kontrolle (Februar, 1 Jahr später):
| LDL-Cholesterin | 105 mg/dl | (optimal!) |
| HDL-Cholesterin | 58 mg/dl | (sehr gut!) |
| Triglyceride | 98 mg/dl | (optimal! <100) |
| Oxidiertes LDL | 32 U/l | (optimal!) |
| Lp(a) | 85 mg/dl | (stabil, genetisch) |
| Homocystein | 7,8 µmol/l | (optimal!) |
| hs-CRP | 1,2 mg/l | (optimal! <2) |
| HbA1c | 5,4% | (optimal!) |
ABI-Test: ABI rechts 1,02, links 1,0 (normal! PAV rückläufig!).
Blutdruck: 122/76 mmHg (optimal!), Blutdrucksenker (Ramipril) konnte auf 2,5mg reduziert werden (Ziel: ganz absetzen in 6 Monaten).
Seine Aussage nach 12 Monaten: „Vor einem Jahr hatte ich Angst vor Herzinfarkt (wie mein Vater mit 58!). Mein Hausarzt wollte mir Statine verschreiben. Aber ich wollte erst mal natürlich versuchen. Nach 12 Monaten Bioresonanz, Oxyvenierung, IHHT, Vitamin-C-Infusionen, Akupunktur, Mikronährstoffen und Ernährungsumstellung bin ich ein NEUER MENSCH! Keine Brustschmerzen mehr! Blutdruck optimal! Belastbarkeit wie mit 40! Alle Laborwerte verbessert: Oxidiertes LDL von 68 auf 32 (mehr als halbiert!), Entzündung (hs-CRP) von 8,6 auf 1,2 (fast weg!), Homocystein von 16,8 auf 7,8 (normalisiert!). Durchblutung viel besser (ABI von 0,86 auf 1,0!). Ich habe 12 kg abgenommen! Mein Arzt ist begeistert und will meinen Blutdrucksenker bald ganz absetzen. Ich bin SO dankbar! Ohne diese ganzheitliche Therapie wäre ich wahrscheinlich schon tot wie mein Vater!“
Schützen Sie Ihre Gefäße – ganzheitlich & ursachenorientiert!
Arteriosklerose ist kein unabwendbares Schicksal! Mit unserem umfassenden Ansatz aus Präzisions-Diagnostik (ABI-Test, Sedimentationstest, 15+ Laborwerte) und bewährten Therapien (Oxyvenierung, IHHT, Vitamin C Infusionen, Bioresonanz, Akupunktur, Neuraltherapie, Mikronährstoffe) können wir Ihre Gefäße regenerieren und Ihr Herzinfarkt-/Schlaganfall-Risiko massiv senken!
In einem ausführlichen Erstgespräch (90-120 Minuten) mit umfassender Diagnostik finden wir die wahren Ursachen Ihrer Arteriosklerose – nicht nur Cholesterin, sondern oxidiertes LDL, Entzündung, Homocystein, Lp(a), Mikronährstoffmängel!
Ziel: Gesunde, elastische Gefäße – natürlich und ohne Statine!
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Naturheilpraxis Arno Kreuer
Heilpraktiker seit 1992
Spezialist für Bioresonanz & Arteriosklerose
Silcherstr. 9, 73249 Wernau
Tel: 07153 / 32314
E-Mail: Kreuer@mail.de
Herzlichst,
Ihr Arno Kreuer
Heilpraktiker seit 1992
Für gesunde Gefäße bis ins hohe Alter
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Arteriosklerose mal anders erklärt
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Naturheilkundliche Behandlungen gut beschrieben
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Informativer Schreibstil